對(duì)于醫(yī)藥、保健品等對(duì)數(shù)據(jù)合規(guī)性要求嚴(yán)苛的行業(yè),免水全自動(dòng)凱氏定氮儀的FDA 21 CFR Part 11合規(guī)設(shè)計(jì)成為關(guān)鍵加分項(xiàng)。客戶(hù)表示:“儀器的三級(jí)用戶(hù)權(quán)限管理(管理員、操作員、查看員)和操作日志溯源功能,滿(mǎn)足GMP對(duì)數(shù)據(jù)完整性的要求。加上云服務(wù)功能,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可實(shí)時(shí)上傳云端,避免了傳統(tǒng)紙質(zhì)記錄易丟失、難追溯的問(wèn)題?!?/span>